Humatrope® Somatropina: Propiedades Farmacocinéticas

La mortalidad fue mayor (41.9% vs. 19.3%) entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5.3 a eight mg/día) en comparación con aquellos que recibieron placebo. La seguridad de seguir administrando hormona de crecimiento en pacientes que reciben dosis de reemplazo para indicaciones aprobadas que en forma concomitante desarrollen alguna de dichas complicaciones no se ha establecido. Por lo tanto, el beneficio potencial de continuar el tratamiento en pacientes en estado crítico debe evaluarse contra los riesgos potenciales. Parte de la ganancia de talla obtenida con el tratamiento con hormona de crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional puede perderse si se interrumpe el tratamiento antes de alcanzar la talla last. Si una mujer en tratamiento con somatropina empieza terapia con estrógenos por vía oral, es posible que necesite aumentar la dosis de somatropina para mantener los niveles séricos de IGF-1 dentro del rango normal adecuado para la edad. Por el contrario, si una mujer tratada con somatropina suspende el tratamiento con estrógenos orales, es posible que deba reducir la dosis de somatropina para evitar el exceso de hormona del crecimiento y/o efectos secundarios (ver sección four.5).

Cartuchos que contienen 6 mg (18 U.I.), 12 mg (36 U.I.) o 24 mg (72 U.I.) de somatropina. Usted no debe usar somatropin si tiene cáncer, retinopatía diabética, o si está recibiendo tratamiento para el síndrome de Prader-Willi y tiene sobrepeso o tiene problemas respiratorios severos. Usted no debe usar somatropin si tiene una enfermedad seria debido a fallo del pulmón, o por complicaciones de una cirugía reciente, lesión, o trauma médico. Problemas serios de la respiración han ocurrido en pacientes con el síndrome de Prader-Willi que usaron somatropin.

• La somatropina se produce mediante técnicas de recombinación del ADN en Escherichia coli.
• La somatotropina de origen hipofisario se obtiene del lóbulo anterior de la hipófisis humana, la somatotropina recombinante sintética se produce por recombinación de DNA y es estructuralmente idéntica a la de origen hipofisario.
• Agarre el protector de la aguja, situado al last de la jeringa de disolvente.
• Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva.

¿qué Debo Evitar Mientras Utilizo Somatropin?

Humatrope puede afectar la forma en que su cuerpo actúa sobre el azúcar de la comida y la bebida interfiriendo en la forma en que su cuerpo usa la insulina. Por lo que, si toma Humatrope, su médico debe confirmar si su cuerpo está manejando correctamente el azúcar. Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies. La sobredosis también puede desencadenar aumento de los niveles de azúcar en la sangre y azúcar en la orina. Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre.

Posibles Efectos Adversos

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción y lea todas las guías del medicamento y las hojas de instrucción. Somatropin es una forma de hormona de crecimiento humana importante para el crecimiento de huesos y músculos. Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta https://graciasglobal.com/2024/11/28/donde-comprar-esteroides-de-forma-segura-121/ o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Pacientes Adultos

Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa. En pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede necesitar ser ajustada tras la instauración de la terapia con somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina.